03 红外光谱分析03 红外光谱分析单元测验1、红外光谱不包括（ ）
a、远红外
b、近红外
c、中红外
d、可见光区
2、不属于影响红外测试基团频率的内部因素是（ ）
a、诱导效应
b、共轭效应
c、氢键的影响
d、溶剂效应
e、空间效应
3、红外光谱谱图大致可分为八个区，每个区内有特定的官能团吸收，一般在2100~2400 cm-1出现吸收的官能团为 （ ）
a、-c=o
b、-c=n-
c、-c=c-
d、-c≡n
4、c9h8o2的不饱和度为（ ）
a、3
b、4
c、5
d、6
5、某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为 λmax=211 nm (e=6200) 和 λmax=270nm (e= 1450)。在碱性条件下测定两个谱带分别红移到 λmax=236nm (e= 9400 )和 λmax=287nm (e= 2600)，该化合物的类型是（ ）
a、芳酮
b、酚类
c、芳胺
d、卤代芳烃
6、以下五个化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最大的是 （ ）
a、酮
b、醛
c、酯
d、酰氯
e、光气
7、hcl气体在红外光谱测定中没有吸收峰。
8、苯分子的振动自由度为12。
9、某种化合物，其红外光谱上3000~2800 cm-1, 1460 cm-1, 1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是烷烃。
10、氯仿（chcl3）的红外光谱说明c-h伸缩振动频率为77500px -1 ，对于氘带氯仿（cdcl3）中c-d的振动频率将相对降低。
11、某种化合物，其红外光谱上2200 cm-1处有中等强度尖锐吸收峰，该化合物可能含有-c≡c-或者-cn官能团。
12、分子间氢键随浓度而变，分子内氢键不随浓度而变。
03 红外光谱分析作业1、影响红外光谱基团频率、强度的因素有哪些？
01 绪论01 绪论作业1、通过学习绪论的相关内容，请举例天然产物所包含的五种成分。
02 紫外光谱分析02 紫外光谱分析 单元测验1、紫外吸收光谱的最重要应用是为我们提供识别未知有机化合物分子中可能具有的（ ）和估计共轭程度的信息
a、荧光
b、生色团、助色团
c、振动官能团
d、质子数
2、一物质溶解在己烷中，其lmax= 305 nm，而在乙醇中lmax= 307 nm，引起该吸收的电子跃迁类型是（ ）
a、σ→σ*
b、n→ σ*
c、n→π*
d、π→π*
3、下列基团不属于紫外-可见光光谱中助色团的是（ ）
a、―oh
b、―nh2
c、― c=o
d、―cl
4、下列化合物中，同时有n→p*和p→p*电子跃迁的化合物是（ ）
a、三氯甲烷
b、醋酸
c、1, 3-丁二烯
d、甲苯
5、某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为 λmax=211 nm (e=6200) 和 λmax=270nm (e= 1450)。在碱性条件下测定两个谱带分别红移到 λmax=236nm (e= 9400 )和 λmax=287nm (e= 2600)，该化合物的类型是（ ）
a、芳酮
b、酚类
c、芳胺
d、卤代芳烃
6、化合物c-c=cr1-co-r2在紫外光照射下发生p→p*和n→p*电子跃迁，色谱范围内出现两个吸收峰，当r1和r2由h变成-ch3时，光谱中的吸收峰（ ）
a、两个吸收峰都蓝移
b、p→p*吸收峰红移，n→p*吸收峰蓝移
c、p→p*吸收峰蓝移，n→p*吸收峰红移
d、两个吸收峰都红移
7、光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（ ）
a、10~400nm
b、400~750nm
c、0.75~2.5mm
d、0.1~100cm
8、符合朗博-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ ）
a、向长波移动
b、不移动，吸收强度降低
c、向短波方向移动
d、不移动，吸收强度增大
9、物质与电磁辐射相互作用产生紫外可见吸收光谱，是由于（）
a、分子的振动
b、原子核外层的电子跃迁
c、分子的转动
d、原子核内层电子的跃迁
10、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ ）
a、吸收峰的强度
b、吸收峰的数目
c、吸收峰的位置
d、吸收峰的形状
11、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同，则它们的浓度关系为（ ）
a、甲是乙的二分之一
b、乙是甲的两倍
c、甲等于乙
d、乙是甲的二分之一
12、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （ ）
a、紫外光能量大
b、波长短
c、电子能级差大
d、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
13、光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（ ）
a、10～400nm
b、400～750nm
c、0.75～2.5mm
d、0.1～100cm
14、助色团对谱带的影响是使谱带（ ）
a、波长变长
b、波长变短
c、波长不变
d、谱带蓝移
15、下列哪种电子能级跃迁需要能量最高（ ）
a、σ→σ＊
b、n→ σ ＊
c、n→π＊
d、π→π＊
16、苯酚在紫外光谱中的两个谱带，会随着溶液成碱性发生红移，且吸收强度增加.
17、在不饱和烃中，当有两个以上的双键共轭时，随着共轭体系的延长，p→p*跃迁的吸收带将明显向长波移动，吸收强度也随之加强.
18、两种基本母核相同的成分，其分子中官能团的极性越大或极性基团数目越多，则整个分子的极性就越大.
19、在分子的能级中，电子能级、振动能级、转动能级能量差别大小比较为△e电子＞△e转动＞△e振动.
02 紫外光谱分析作业1、影响紫外光谱的因素有哪些？请重点阐述其中的共轭效应。
06 sem分析技术06 sem分析技术 单元测验1、（ ）用于成分分析、形貌观察，以成分分析为主。
a、tem
b、sem
c、电子探针epma
d、xrd
2、能谱比波谱定量分析速度（ ），定量分析准确度（ ）。
a、慢，低；
b、快，低；
c、快，高；
d、慢，高；
3、epma-sem基于（ ）、（ ）等进行形貌观察。
a、二次电子、吸收电子
b、透射电子、背散射电子
c、auger电子、二次电子
d、二次电子、背散射电子
4、显微结构包括（ ）
a、相组成
b、相分布
c、晶粒大小
d、晶界与相界
e、断裂特征及断裂方式
5、扫描电镜的特点有（ ）
a、放大倍率高
b、分辨率高
c、景深大
d、保真度好
e、没有国家标准
6、扫描电镜定量分析的试样要求包括（ ）
a、无磁性
b、无污染
c、良好的导电性能
d、均质
e、良好的导热性能
7、eds能谱的缺点有（ ）
a、需要液氮冷却
b、定量分析结果一般不如波谱
c、谱峰重叠严重
d、p/b值小
e、分辨率及检测极限差
8、电荷积累，造成（ ），使分析和图像观察无法进行。
a、像散
b、电子束不稳定
c、图像模糊
d、经常放电
9、电子束照射会对下属哪些不稳定试样产生损伤（ ）。
a、有机物
b、生物试样
c、玻璃
d、离子导体
e、纤维素
10、避免、减小电荷积累的方法有（ ） a. 倾斜试样；b. 降低加速电压；c. 减小束流；d. 减小试样尺寸；e. 镀导电膜
a、倾斜试样
b、降低加速电压
c、减小束流
d、减小试样尺寸
e、镀导电膜
11、电子光学系统包括（ ）
a、电子枪
b、电磁透镜
c、消像散器
d、电子束
e、扫描线圈
12、eds能谱分析中，be窗口分析元素范围为11na－92u，现在用有机膜超薄窗口，分析元素可从4be－92u（ ）
13、扫描电镜和电子探针都是扫描电镜，没有区别。
14、能谱和波谱都可以检测元素成分，两种仪器没有区别。
15、真空系统保证电子枪和试样室有较高的真空度，高真空度能减少电子的能量损失和提高灯丝寿命，并减少了电子光路的污染。
16、金属材料在入射电子的轰击下将产生电荷积累，造成电子束不稳定、图像模糊、经常放电，使分析和图像观察无法进行。
17、像散是由透镜磁场非旋转对称而引起的一种像差。
天然产物结构分析技术天然产物结构分析技术1、传统林产化工中栲胶技术，是利用植物中哪种成分物质（ ）
a、脱氧核糖核酸
b、松香
c、单宁
d、蛋白质
2、下列化合物中哪个不属于生物碱（ ）
a、
b、
c、
d、
3、下列化合物中，同时有n→p*和p→p*电子跃迁的化合物是（ ）
a、三氯甲烷
b、甲苯
c、1, 3-丁二烯
d、醋酸
4、以下色谱分离技术是基于吸附色谱原理的是（ ）
a、纸色谱
b、硅胶薄层色谱
c、离子交换树脂
d、葡聚糖凝胶色谱
5、用hplc测定半纤维素分子量，所用分离柱为（ ），分子量（ ）的先出峰
a、离子交换色谱柱，小
b、凝胶色谱柱，大
c、聚酰胺色谱柱，大
d、非极性c18柱，小
6、利用hplc分离脂溶性甾体化合物，选用（ ）柱，流动相选用（ ）溶剂比较合适，则极性（ ）的物质先出峰
a、反相色谱，极性，大
b、反相色谱，非极性，小
c、正相色谱，极性，小
d、正相色谱，非极性，大
7、紫外吸收光谱的最重要应用是为我们提供识别未知有机化合物分子中可能具有的（ ）和估计共轭程度的信息
a、荧光
b、生色团、助色团
c、振动官能团
d、质子数
8、一物质溶解在己烷中，其lmax= 305 nm，而在乙醇中lmax= 307 nm，引起该吸收的电子跃迁类型是（ ）
a、σ→σ*
b、n→ σ*
c、n→π*
d、π→π*
9、在醇类化合物中，o-h伸缩振动频率随溶液浓度增加，向低波数方向位移的原因是（ ）
a、溶液极性变大
b、诱导效应
c、易产生振动耦合
d、形成分子间氢键
10、以下五个化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最大的是 （ ）
a、酮
b、醛
c、酯
d、光气
11、化合物在红外光谱的3040~75250px-1及1680~40500px-1区域有吸收，则下面五个化合物最有可能的是 （ ）
a、
b、
c、
d、
12、能谱比波谱定量分析速度（ ），定量分析准确度（ ）。
a、慢，低
b、快，低
c、快，高
d、慢，高
13、（ ）用于成分分析、形貌观察，以成分分析为主
a、tem
b、sem
c、电子探针epma
d、xrd
14、电子束照射会对下属哪些不稳定试样产生损伤（ ）
a、有机物
b、生物试样
c、玻璃
d、离子导体
15、透射电镜可以给出什么信息（ ）
a、微观形貌，尺寸
b、取向
c、结构缺陷
d、成分定性
16、电荷积累，造成（ ），使分析和图像观察无法进行
a、像散
b、电子束不稳定
c、图像模糊
d、经常放电
17、eds能谱的缺点有（ ）
a、需要液氮冷却
b、定量分析结果一般不如波谱
c、谱峰重叠严重
d、p/b值小
18、扫描电镜定量分析的试样要求包括（ ）
a、无磁性
b、无污染
c、良好的导电性能
d、均质
19、扫描电镜的特点有（ ）
a、放大倍率高
b、分辨率高
c、景深大
d、保真度好
20、显微结构包括（ ）
a、相组成
b、相分布
c、晶粒大小
d、晶界与相界
21、在分子的能级中，电子能级、振动能级、转动能级能量差别大小比较为△e电子＞△e转动＞△e振动
22、气相色谱是检测相对低沸点小分子量的有机物质，不能检测气体
23、苯酚在紫外光谱中的两个谱带，会随着溶液成碱性发生红移，且吸收强度增加
24、在不饱和烃中，当有两个以上的双键共轭时，随着共轭体系的延长，p→p*跃迁的吸收带将明显向长波移动，吸收强度也随之加强
25、两种基本母核相同的成分，其分子中官能团的极性越大或极性基团数目越多，则整个分子的极性就越大
26、某种化合物，其红外光谱上2200 cm-1处有中等强度尖锐吸收峰，该化合物可能含有-c≡c-或者-cn官能团
27、eds能谱分析中，be窗口分析元素范围为11na－92u，现在用有机膜超薄窗口，分析元素可从4be－92u
28、透射电镜定量结果准确度较差，至今无国家标准方法，有国家标准样品
29、扫描电镜和电子探针都是扫描电镜，没有区别
30、x射线对人体无害，可以放心使用
31、扫描电镜和透射电镜测试磁性样品前需要消磁
32、能谱和波谱都可以检测元素成分，两种仪器没有太大区别
天然产物结构分析技术1、右面是一个α, β-不饱和羰基化合物，其在紫外区域出现220~260nm（e = 12000）和320nm（e = 100）两个吸收，请问他们分别属于哪种电子跃迁？当r1和r2由h变成-ch3时，吸收峰会发生怎样的移动？为什么？
2、电子探针与扫描电镜相比，其区别和联系在什么地方？
3、x射线粉末衍射能做什么？
4、根据下列图一、图二中分子式计算不饱和度，推测出分子结构，并归属重要的吸收峰是哪种官能团吸收。
5、下图分别为同一样品在扫描电镜、透射电镜和普通光学显微镜下获得的结果图，请结合所学知识，分析三种显微镜提供了样品的哪些有效信息，同时论述三种仪器的特点和区别。
6、利用谢乐公式计算下图a、b纤维素的晶粒大小： d=kλ /(βcos θ) ，k为0.90，λ为0.154 nm；a、b半峰宽分别为0.500, 0.416.
天然产物结构分析技术天然产物结构分析技术1、传统林产化工中栲胶技术，是利用植物中哪种成分物质（ ）
a、脱氧核糖核酸
b、松香
c、单宁
d、蛋白质
2、下列化合物中哪个不属于生物碱（ ）
a、
b、
c、
d、
3、下列化合物中，同时有n→p*和p→p*电子跃迁的化合物是（ ）
a、三氯甲烷
b、甲苯
c、1, 3-丁二烯
d、醋酸
4、以下色谱分离技术是基于吸附色谱原理的是（ ）
a、纸色谱
b、硅胶薄层色谱
c、离子交换树脂
d、葡聚糖凝胶色谱
5、用hplc测定半纤维素分子量，所用分离柱为（ ），分子量（ ）的先出峰
a、离子交换色谱柱，小
b、凝胶色谱柱，大
c、聚酰胺色谱柱，大
d、非极性c18柱，小
6、利用hplc分离脂溶性甾体化合物，选用（ ）柱，流动相选用（ ）溶剂比较合适，则极性（ ）的物质先出峰
a、反相色谱，极性，大
b、反相色谱，非极性，小
c、正相色谱，极性，小
d、正相色谱，非极性，大
7、紫外吸收光谱的最重要应用是为我们提供识别未知有机化合物分子中可能具有的（ ）和估计共轭程度的信息
a、荧光
b、生色团、助色团
c、振动官能团
d、质子数
8、一物质溶解在己烷中，其lmax= 305 nm，而在乙醇中lmax= 307 nm，引起该吸收的电子跃迁类型是（ ）
a、σ→σ*
b、n→ σ*
c、n→π*
d、π→π*
9、在醇类化合物中，o-h伸缩振动频率随溶液浓度增加，向低波数方向位移的原因是（ ）
a、溶液极性变大
b、诱导效应
c、易产生振动耦合
d、形成分子间氢键
10、以下五个化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最大的是 （ ）
a、酮
b、醛
c、酯
d、光气
11、化合物在红外光谱的3040~75250px-1及1680~40500px-1区域有吸收，则下面五个化合物最有可能的是 （ ）
a、
b、
c、
d、
12、能谱比波谱定量分析速度（ ），定量分析准确度（ ）。
a、慢，低
b、快，低
c、快，高
d、慢，高
13、（ ）用于成分分析、形貌观察，以成分分析为主
a、tem
b、sem
c、电子探针epma
d、xrd
14、电子束照射会对下属哪些不稳定试样产生损伤（ ）
a、有机物
b、生物试样
c、玻璃
d、离子导体
15、透射电镜可以给出什么信息（ ）
a、微观形貌，尺寸
b、取向
c、结构缺陷
d、成分定性
16、电荷积累，造成（ ），使分析和图像观察无法进行
a、像散
b、电子束不稳定
c、图像模糊
d、经常放电
17、eds能谱的缺点有（ ）
a、需要液氮冷却
b、定量分析结果一般不如波谱
c、谱峰重叠严重
d、p/b值小
18、扫描电镜定量分析的试样要求包括（ ）
a、无磁性
b、无污染
c、良好的导电性能
d、均质
19、扫描电镜的特点有（ ）
a、放大倍率高
b、分辨率高
c、景深大
d、保真度好
20、显微结构包括（ ）
a、相组成
b、相分布
c、晶粒大小
d、晶界与相界
21、在分子的能级中，电子能级、振动能级、转动能级能量差别大小比较为△e电子＞△e转动＞△e振动
22、气相色谱是检测相对低沸点小分子量的有机物质，不能检测气体
23、苯酚在紫外光谱中的两个谱带，会随着溶液成碱性发生红移，且吸收强度增加
24、在不饱和烃中，当有两个以上的双键共轭时，随着共轭体系的延长，p→p*跃迁的吸收带将明显向长波移动，吸收强度也随之加强
25、两种基本母核相同的成分，其分子中官能团的极性越大或极性基团数目越多，则整个分子的极性就越大
26、某种化合物，其红外光谱上2200 cm-1处有中等强度尖锐吸收峰，该化合物可能含有-c≡c-或者-cn官能团
27、eds能谱分析中，be窗口分析元素范围为11na－92u，现在用有机膜超薄窗口，分析元素可从4be－92u
28、透射电镜定量结果准确度较差，至今无国家标准方法，有国家标准样品
29、扫描电镜和电子探针都是扫描电镜，没有区别
30、x射线对人体无害，可以放心使用
31、扫描电镜和透射电镜测试磁性样品前需要消磁
32、能谱和波谱都可以检测元素成分，两种仪器没有太大区别
天然产物结构分析技术1、右面是一个α, β-不饱和羰基化合物，其在紫外区域出现220~260nm（e = 12000）和320nm（e = 100）两个吸收，请问他们分别属于哪种电子跃迁？当r1和r2由h变成-ch3时，吸收峰会发生怎样的移动？为什么？
2、电子探针与扫描电镜相比，其区别和联系在什么地方？
3、x射线粉末衍射能做什么？
4、根据下列图一、图二中分子式计算不饱和度，推测出分子结构，并归属重要的吸收峰是哪种官能团吸收。
5、下图分别为同一样品在扫描电镜、透射电镜和普通光学显微镜下获得的结果图，请结合所学知识，分析三种显微镜提供了样品的哪些有效信息，同时论述三种仪器的特点和区别。
6、利用谢乐公式计算下图a、b纤维素的晶粒大小： d=kλ /(βcos θ) ，k为0.90，λ为0.154 nm；a、b半峰宽分别为0.500, 0.416.
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