第三章 空气和废气监测（二）3.6 空气样品的采集随堂测验1、用自然集积法采集到的颗粒物粒径为多少微米？
a、大于10
b、大于2.5
c、小于100
d、大于100
2、用溶液吸收法采集污染物时，目前最常用的吸收瓶是哪种？
a、气泡吸收管
b、冲击式吸收管
c、多孔筛板吸收管
d、以上均可
3.8 二氧化硫的测定随堂测验1、甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，显色操作应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中。
2、甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，标准溶液的标定和稀释应同时进行，因为亚硫酸盐水溶液极不稳定。
3、甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，因为二氧化硫气体易溶于水，所以易被冷凝在进气导管壁上的空气中水蒸气吸附和溶解，从而使测定结果偏低。
3.9 二氧化氮的测定随堂测验1、直接用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的氮氧化物时，实际测定的是空气中的哪种污染物？
a、一氧化氮
b、二氧化氮
c、氮氧化物的总和
d、一氧化二氮
2、盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中的氮氧化物时，由于吸收液能吸收空气中的氮氧化物，所以吸收液不宜长时间暴露于空气中。
3.10 一氧化碳的测定随堂测验1、用非分散红外法测定环境空气中的一氧化碳时，应将气样经过硅胶后再进入仪器，这样可以防止水蒸气对测定的影响。
3.13 空气质量指数随堂测验1、当aqi指数为145时，其评价等级为？
a、优
b、良
c、轻度污染
d、中度污染
2、目前我国采用api（空气污染指数）对空气质量进行评价。
3、aqi与api的本质区别是评价依据的不同。
第九章 典型仪器分析操作9.1 气相色谱-质谱联用分析操作随堂测验1、分离温度越高，保留时间缩短，峰面积不变
2、某试样的色谱图有四个峰，表示该样品中最多有四个组分
9.2 顶空气相色谱-质谱联用分析操作随堂测验1、气相色谱法分析内标法定量需要选择一个适宜的内标物且不和其他组分完全分离
9.3 高效液相色谱-质谱联用分析操作随堂测验1、液相色谱中，为了提高效率，缩短分析时间，需要采用的装置是（）
a、高压泵
b、梯度洗脱
c、贮液器
d、加热器
2、液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于 （）
a、键合相色谱
b、正相色谱
c、反相色谱
d、离子交换色谱
第四章 土壤监测4.1 土壤来源、质地和组成随堂测验1、土壤的颜色，主要是靠土壤中腐殖质和矿物质含量的配比关系来决定的。
2、一般的农业土壤，其固体体积和土壤间的粒间孔隙（包括溶液和空气）各约占土壤总体积的50%。
3、腐殖质是单一的有机化合物。
4、土壤空气的组成和浓度与大气空气的组成和浓度一致。
5、土壤中小于2微米的颗粒物，一般成为粘粒，粘粒含量大于25%的土壤，一般称为粘土。
4.3 土壤监测布点和采样随堂测验1、我们通常所说的土壤监测一般包括布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计等技术内容，但不包括质量评价。
2、土壤监测的目的一般包括：土壤背景值调查、土壤质量现状监测、污染物土地处理的动态监测、土壤污染事故监测等。
3、为保证土壤监测数据的详实、全面，采样布点数应该越多越好。
4、如果只是对土壤情况做一般了解，土壤采样的采样深度一般可在0-20厘米之间。
5、对土壤中的金属丰度进行监测，采样时可以使用不锈钢土钻进行采样。
4.4 土壤样品风干预处理和保存随堂测验1、土壤样品采集进入实验室后，需要进行风干处理，为了加速风干过程，样品可以在室外阳光下暴晒处理。
2、土壤样品风干后，需要进行磨细处理，其中粗磨后需要用2mm的筛网进行筛分；而进行重金属的土壤元素分析则需要将粗磨后的土壤样品细磨后，过100目尼龙筛筛分。
3、对于过筛混匀、缩分后的土样，可贮存于洁净的玻璃或聚乙烯容器中，贴标签、密封，于常温、避光、阴凉、干燥条件下保存。
4.5 土壤水分的测定随堂测验1、环境监测中所指的土壤水是指存在于土粒表面和土粒间孔隙中的水，也就是在105-110℃温度下能从土壤中驱逐出来的水分，不包括化合水和结晶水。
2、土壤水分测定样品要求在105℃烘干6-8小时，以确保将土壤样品中的自由水和吸湿水驱走，而化学结合水不至于排出，有机质也只有微量的氧化分解挥发损失。
3、土壤质量含水量是水分质量占风干土质量的百分数。
4.6 土壤ph值、可溶盐、无机非金属的测定随堂测验1、土壤的活性酸度（水浸酸度）值大于潜性酸度（盐浸酸度）值。
2、离子色谱法具有操作简单，结果精密度高等优点，可以同时检测多种阴离子浓度。
4.7 土壤重金属污染物的测定随堂测验1、采用原子吸收分光光度计法测定土壤中重金属浓度，首先要对土样进行消解处理。消解的作用是：溶解固体物质、破坏土壤中的有机物、将各种形态的金属转变为同一种可测态。
2、在进行土样消解时，无论使用开放系统或密闭系统，一般使用混合酸（hno3-hcl-hf-hclo4、hno3-hf-hclo4、hno3-hcl-hf-h2o2、hno3-hf-h2o2等）体系，其中，hf酸的作用是为了脱硅。
3、原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。
4.8 土壤有机物的测定随堂测验1、加速流体萃取法是一种在较高温度（50℃～200℃）和较大压力（10.3～20.6 mpa）下用溶剂萃取固体或半固体中有机物样品前处理方法，该法减少了样品前处理的时间和溶剂消耗，提取效率与索氏提取法相当，可以用于代替索氏、超声波、振摇等提取方法。
2、土壤样品有机萃取液净化是指通过物理的或化学的方法除去提取物中对测定有干扰作用的杂质的过程。柱层析法是应用最普遍的净化方法，其原理是将提取液中的目标有机物和杂质一起通过一支装有吸附剂的层析柱，它们即被吸附在具有表面活性的吸附剂上，然后用溶剂进行淋洗，以达到目标物与杂质分离的目的。
3、萃取液浓缩的目的是使检测溶液中待测物达到分析仪器灵敏度以上的浓度，对于10ml左右的小体积萃取液的浓缩可以采用减压旋转蒸发法。
4、气相色谱仪可根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。
5、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。
6、色谱法只能分析有机物质，而对一切无机物则不能进行分析。
7、按流动相的物态可将色谱法分为 气相色谱法和 液相色谱法 。前者的流动相的气体，后者的流动相为液体。
8、高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
9、在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。
10、gc-ms方法测定土壤中中多环芳烃时，应先把内标物加入到土壤萃取液中。
第五章 固体废物监测5.1 中国固废污染与管理随堂测验1、固废定义中华人民共和国固体废物污染环境防治法（2016年11月7日修正版）第六章附则的第八十八条第（一）款：固体废物，是指在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳入固体废物管理的物品、物质。 根据上述定义，任何废弃液体都不纳入固体废物管理的范畴。
2、固废的分类管理水平决定了资源化实施的难易。
5.2 固废采样布点及样品制备和保存随堂测验1、对于固体废弃物采样，“份样”是指：用采样器一次操作从一批的一个点或一个部位按规定质量所采取的固体废物；而“份样量”是指：构成一个份样的固体废物质量。
2、固态废物样品采集的份样量应满足分析操作的需要即可，无需在意固体废物的颗粒粒径大小和分布情况。
3、固废采样时应填写好标签，并记录固体废物的编号、名称、来源、份样量、份样数、采样点、采样法、采样日期、采样人、周边环境、数量、性状、包装、贮存、处置等。标签写一份即可，需贴（扎）在样品袋口。
4、固体废弃物制样时用机械或人工方法把全部样品逐级破碎，通过 5mm 筛孔。粉碎过程中，难于破碎的粗粒要弃去。
5、测定固体废弃物的无机物或者有机物含量时 , 均应该首先可称取样品 20g 左右，在 105 ℃ 下干燥，恒重至± 0.1g ，测定水分含量。并且固体废物中各种成分的含量测定结果应以干样品计算，即测定固废组分含量以组分占单位固废干重浓度计算。
5.3 生活垃圾特性分析随堂测验1、垃圾渗沥水是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。因此，垃圾中存在的可溶化合物在垃圾渗滤液中也一定存在。
2、量热仪可以用来测定垃圾的热值的设备。如果要测定某厨余垃圾的热值，可以将厨余垃圾直接放入量热仪的氧弹坩埚中，然后进行充氧、点火测量。
3、垃圾填埋场蝇类孳生密度可采用 gb/t 23796-2009（病媒生物密度监测方法 蝇类）标准中笼诱法进行测定，监测时间为上午9点到下午3点。将捕获蝇类麻醉后分类、计数，同时记录温度、湿度和风速等气候数据。测定当日如果下雨，要注意在捕蝇笼上面放上雨伞，避免雨水淋湿诱饵。
4、对固废的生物降解性进行测定时，试验材料放置在堆肥产生的接种物种中，在温度、氧浓度和湿度都受到严格检测和控制的标准环境条件下进行堆肥，通过测定试验材料中碳转化成释放出的二氧化碳的转化百分率来表征固废的生物降解性。因此，可以认为，上述的标准环境条件就是出现最大生物分解时的最佳条件。
5.4 固废有害特性监测随堂测验1、在危险废物鉴别标准中包括：腐蚀性鉴别、急性毒性初筛、浸出毒性鉴别、易燃性鉴别、反应性鉴别、毒性物质含量鉴别，没有包括传染性鉴别的标准，因此，传染性固废不属于危险固废。
2、闪点是指：点火源造成液体汽化而着火的最低温度。 闪点温度低于６０ ℃ （闭杯试验）的液体、液体混合物或含有固体物质的液体属于危险固废。
3、固废腐蚀性鉴别中，浸出液ph值小于2的固废属于危险固废，浸出液ph值大于2的固废则不属于危险固废。
4、固体废物受到水的冲淋、浸泡，其中有害成分将会转移到水相而污染地面水、地下水，导致二次污染。危险固废浸出毒性鉴别以溶液为浸提剂，模拟废物中污染物被浸出而进入环境的过程。因此，固废浸出毒性鉴别采用的浸提剂只能为纯水溶液。
5、危险废物急性毒性鉴定，可以采用家养的白兔作为实验动物，但是要确保白兔健康，未生病。
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