1.药品标准与药典药典标准与药典1、中国药典药物名称项的英文名称采用的是世界卫生组织制定的（ ）
a、chp
b、cadn
c、inn
d、ich
2、药品标准中药物制剂的含量限度用（ ）来表示
a、重量百分数
b、摩尔百分含量
c、体积百分数
d、标示百分含量
3、根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（ ）
a、鉴别、检查、质量测定
b、生物利用度
c、物理性质
d、药理作用
4、2015版中国药典于（ ）开始实施
a、2015年1月1日
b、2015年7月1日
c、2015年12月1日
d、2016年1月1日
5、ich的全称是（ ）
a、进口药品注册标准
b、欧洲药典
c、美国国家处方集
d、人用药品注册要求国际协调会
6、在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（ ）
a、目录部分
b、凡例部分
c、正文部分
d、附录部分
7、关于中国药典，最恰当的说法是（ ）
a、关于药物分析的书
b、收载我国生产的所有药物的书
c、国家监督管理药品质量的法定技术标准
d、关于药物的词典
8、美国国家处方集收载的内容为（ ）
a、美国药典
b、食品补充剂的标准
c、药用辅料的标准
d、药物制剂的标准
9、药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 ( ) 多选
a、外观、臭、味
b、溶解度
c、类别
d、物理常数
10、药品质量标准中收载的物理常数主要有 ( ) 多选
a、吸收波长
b、相对密度、馏程、熔点、凝点
c、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
d、皂化值、酸值
11、药品质量标准是（ ） 多选
a、对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
b、从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
c、药品供应、使用部门遵循的法定依据
d、各级药品监督管理部门遵循的法定依据
12、以下不属于国家药品标准的是（ ） 多选
a、《中华人民共和国药典》
b、地方标准
c、药品注册标准
d、临床标准
13、以下可以用于鉴别药物的方法有（ ） 多选
a、化学方法
b、分光光度法
c、生物学方法
d、干法
14、可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（ ） 多选
a、jp
b、usp
c、who
d、bp
15、2015版药典四部所收载的标准为（ ）
a、中药材及方剂
b、化学药品
c、凡例、通则
d、药用辅料
药典标准与药典1、2015版药典较之以往的版本有哪些特点？
2、ich指导原则分为几个类别？分别是什么？
3、药物分析的主要任务是什么？
4、药品质量标准包括的内容有哪些？
2.药品检验药品检验1、某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（ ）
a、5件
b、6件
c、7件
d、36件
2、《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）
a、±10％
b、百分之一
c、千分之一
d、万分之一
3、“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（ ）中溶解
a、不到1ml
b、1ml～10ml
c、10ml～30ml
d、100ml～1000ml
4、药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）
a、不超过20℃
b、避光并不超过20℃
c、指2℃～10℃
d、避光，10℃～30℃
5、中国药典规定取某样品2.00g，系指称取的质量应为（ ）
a、1～3g
b、1.5～2.5g
c、1.95～2.05g
d、1.995～2.005g
6、乙醇未指明浓度时，均系指（ ）
a、无水乙醇
b、30%(ml/ml)乙醇
c、75%(ml/ml)乙醇
d、95%(ml/ml)乙醇
7、21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（ ）
a、21.6、75.1、10.0
b、21.5、75.2、10.0
c、21.5、75.1、10
d、21.6、75.0、10.0
8、各辖区的药品检验工作由（ ）负责
a、中国食品药品检定研究院
b、省药品检验所
c、自治区药品检验所
d、直辖市药品检验所
9、取样的要求是（ ）
a、科学性
b、真实性
c、代表性
d、严谨性
10、中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（ ）
a、固体溶质1.0g，加溶剂10ml 制成的溶液
b、液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液
c、固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液
d、液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液
11、关于恒重的定义及有关规定正确的是（ ）
a、供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
b、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
c、干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
d、干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
药品检验1、简述药典中药品标准物质的定义。
2、空白试验是什么，为什么要进行空白试验。
3、请简述药品检验程序中各步骤的内容及要求。
4、请简述一份药品检验报告书包括哪些内容。
3.物理常数测定法物理常数测定法1、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为
a、0℃
b、10℃
c、20℃
d、30℃
2、旋光度是
a、偏振光的角度
b、入折射角与折射角角度的比值
c、偏振光旋转的角度
d、入射角正弦与折射角正弦的比值
3、用作旋光度测定光源的钠光谱d线的波长是
a、200nm
b、254nm
c、589.3nm
d、1600 cm-1
4、测定比旋度应选用的仪器是
a、酸度计
b、旋光计
c、紫外可见分光光度计
d、红外分光光度计
5、旋光计的光源是（ ）
a、氘灯
b、氙灯
c、钠灯
d、钨灯
6、“右旋”是指（ ）
a、可以使偏振光顺时针旋转，用“ ”表示
b、可以使偏振光顺时针旋转，用“-”表示
c、可以使偏振光逆时针旋转，用“ ”表示
d、可以使偏振光逆时针旋转，用“-”表示
7、旋光物质的结构中含有（ ）
a、手性碳原子
b、吸光基团
c、共轭结构
d、卤素原子
8、测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是
a、第一法
b、第二法
c、第三法
d、第四法
9、药物熔点测定的结果可用于
a、确定药物的类型
b、考察药物的溶解度
c、反映药物的纯度
d、检查药物的均一性
10、下列属于药物物理常数的项目是（ ）
a、外观
b、溶出度
c、晶型
d、熔点
11、以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是
a、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
b、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
c、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
d、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
12、如果药物的纯度变差，则熔点测定的结果可能
a、熔点下降，熔距增长
b、熔点上升，熔距增长
c、熔点下降，熔距缩短
d、熔点上升，熔距缩短
13、测定熔点时，为什么要将样品放在如图所示的位置上（ ）
a、防止暴沸
b、使样品受热均匀
c、使样品附近温度缓慢上升
d、防止样品降解
14、测定熔点在80℃以下的物质的熔点时，应选用（ ）为传温液
a、水
b、硅油
c、液状石蜡
d、植物油
15、吸收系数符号( ）中的1%系指
a、1g/100g
b、1g/l00ml
c、1mg/100g
d、1mg∕l00ml
16、在药品检验中使用比吸收系数，简称吸收系数，其物理意义是
a、当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
b、当吸光物质溶液浓度为1mg／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
c、当吸光物质溶液浓度为1mol／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
d、当吸光物质溶液浓度为1mol／ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
17、用紫外分光光度计测定吸光度时，进行空白校正的目的是
a、消除药物中的杂质对测定结果的影响
b、消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
c、消除温度对测定结果的影响
d、消除非单色光对测定结果的影响
18、在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
a、透光率
b、测定波长
c、狭缝宽度
d、吸光度
19、光的吸收定律公式a = e∙c∙l中，e 为
a、吸光度
b、吸收系数
c、溶液浓度
d、液层厚度
20、lambert—beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是
a、
b、
c、
d、
21、吸收系数是具有（ ）特性的药物的物理常数
a、红外光吸收
b、紫外光吸收
c、荧光吸收
d、偏振光吸收
22、吸收系数是药物的重要物理常数，《中国药典》常用
a、
b、
c、
d、
23、影响药物旋光度的因素有（ ）
a、化学结构
b、溶液浓度
c、光路长度
d、测定温度
24、测定药物旋光度的注意事项包括（ ）
a、每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
b、配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。
c、供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。
d、表示物质的比旋度时应注明测定条件。
25、比旋度是旋光物质的重要物理常数，可以用来（ ）
a、鉴别药物
b、检查药物纯度
c、判断晶型
d、测定含量
26、中国药典对"熔点"测定的规定包括 （ ）
a、记录初熔至全熔的一段温度
b、"初熔"系指出现明显液滴时温度
c、测定熔点可考察药物的纯度
d、测定熔点可以鉴别药物
27、测定熔点的仪器用具包括：
a、熔点测定用毛细管
b、传温液
c、温度计
d、单色器
28、测定吸收系数时，采用的溶剂应（ ）
a、化学惰性
b、紫外可见光区无吸收
c、测定波长附近无干扰吸收峰
d、无特殊规定时为乙醇
物理常数测定法1、请简述熔点测定第一法的流程。
2、简述中国药典测定葡萄糖比旋度的流程？为什么需要加入氨试液？
3、测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2分米，测得的旋光度为 3.25°，试计算其比旋度。
4、请简述吸收系数测定的流程。
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
4.药物的鉴别药物的鉴别1、药物的鉴别试验是鉴别（ ）真伪
a、未知药物
b、储藏在标签容器中的药物
c、结构不明确的药物
d、纯度不明确的药物
2、水杨酸盐反应是基于药物分子结构中的（）
a、酚羟基
b、甲基
c、丙二酰脲环
d、含氮杂环
3、丙二酰脲反应在（）条件下进行
a、酸性
b、碱性
c、中性
d、弱酸性
4、硫色素反应可以用于鉴别（）
a、硫喷妥钠
b、阿司匹林
c、维生素c
d、维生素b1
5、经强酸处理后加热产生硫化氢气体是（）类药物的特征
a、胺类药物
b、芳酸类
c、维生素类
d、含硫药物
6、加硫酸和乙醇可产生乙酸乙酯的香味是（）类药物的特征
a、胺类药物
b、芳酸类
c、维生素类
d、乙酰胺类
7、在其他成分存在的情况下，该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的（）
a、灵敏度
b、定量限
c、专属性
d、耐用性
8、测定条件发生小的变动时，测定结果不受影响的程度是方法的（）
a、灵敏度
b、定量限
c、专属性
d、耐用性
9、紫外光谱的波长范围是：
a、200～400nm
b、400～760nm
c、200～400 µm
d、400～760 µm
10、可见光谱的波长范围是：
a、200～400nm
b、400～760nm
c、200～400 µm
d、400～760 µm
11、紫外光谱的横坐标是：
a、吸光度
b、吸收系数
c、波长
d、吸光度比值
12、紫外光谱的纵坐标是：
a、吸光度
b、吸收系数
c、波长
d、吸光度比值
13、紫外光谱的纵坐标范围一般是：
a、0～0.5
b、0.5～1
c、0.5～1.5
d、0～1
14、中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用
a、最大吸收波长对照法
b、对照品对照法
c、吸收度比值法
d、标准图谱对照法
15、usp采用红外光谱法鉴别药物时采用
a、最大吸收波长对照法
b、对照品对照法
c、吸收度比值法
d、标准图谱对照法
16、中国药典规定，红外分光光度计的校正应采用（ ）
a、1%重铬酸钾溶液
b、聚苯乙烯薄膜
c、碘化钠溶液
d、kbr溶液
17、红外光谱的指纹区范围是（ ）
a、
b、
c、
d、
18、红外光谱的官能团区的范围是（ ）
a、
b、
c、
d、
19、红外光谱的纵坐标是（ ）
a、吸光度
b、吸收系数
c、波长
d、透光率
20、关于中国药典对吉非贝齐胶囊红外鉴别的说法，正确的是（ ）
a、去除胶囊壳后，内容物研磨后直接进行红外光谱测定
b、采用碱溶酸沉法并干燥后再进行红外光谱测定
c、辅料对红外的测定没有干扰
d、选择吉非贝齐的若干个特征谱带进行比对
21、下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（ ）
a、
b、基线一般控制在90%透光率以上
c、取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下
d、
22、薄层色谱法的主要定性参数是 （ ）
a、校正因子
b、峰面积
c、半峰宽
d、比移值
23、对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是
a、化学鉴别法
b、物理常数鉴别法
c、紫外光谱鉴别法
d、色谱鉴别法
24、采用液相色谱法进行鉴别的参数是 （ ）
a、保留值时间
b、峰面积
c、分离度
d、半峰宽
25、在薄层色谱法中比移值的最佳范围是
a、0.2～0.5
b、0.2～0.7
c、0.3～0.5
d、0.3～0.8
26、气相色谱法适用的药物是（ ）
a、热不稳定
b、不挥发性
c、热不溶解
d、热稳定可挥发
27、鉴别实验分析方法验证的内容是（ ）
a、精密度
b、检测限
c、专属性
d、耐用性
28、与fecl3产生颜色反应的条件是（ ）
a、中性
b、弱酸性
c、碱性
d、弱碱
29、经强碱处理后加热产生氨（胺）气是（）类药物的特征
a、胺类药物
b、芳酸类
c、维生素类
d、酰胺类
30、药物分子结构中具有（ ）的，可以用紫外光谱法进行鉴别
a、手性碳原子
b、共轭体系
c、芳香环
d、卤素
31、紫外光谱用于药物鉴别的特征参数有（ ）
a、最大吸收波长
b、肩峰
c、吸光度比值
d、吸收系数
32、紫外光谱的应用包括药物的（）
a、溶解度测定
b、含量测定
c、性状观察
d、杂质检查
33、下面关于红外光谱鉴别法正确的是（ ）
a、红外光谱鉴别法专属性强
b、红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药
c、红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别
d、红外光谱鉴别法均采用溴化钾作为制片基质
34、可以区别药物晶形的方法有（ ）
a、紫外光谱法
b、红外光谱法
c、熔点测定法
d、x射线衍射法
35、中药定性鉴别中使用较多的色谱法是
a、纸色谱法
b、薄层色谱法
c、柱色谱法
d、高效液相色谱法
36、液相相色谱法适用的药物是（ ）
a、热不稳定
b、不挥发性
c、热不溶解
d、水解性
37、关于薄层色谱法，叙述正确的是（ ）
a、点样基线距底边1.0 cm，样点直径为2～4mm
b、点间距离一般为1.0～2.0 cm
c、点样量要适当，不能太多也不能太少
d、薄层板放入层析缸，浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0～2.5 cm
药物的鉴别1、应用气相色谱法和高效液相色谱法鉴别药物时有哪些注意事项？
2、制剂应如何采用红外光谱鉴别？
3、影响鉴别试验的因素主要有哪些？
4、化学鉴别主要有哪几类方法？请选其中的任一类进行举例说明（方法、原理）。
5、请简述紫外光谱法用于鉴别药物时常用的方法
5.药物的杂质检查药物的杂质检查1、药物的杂质检查是（）
a、已知物结构验证
b、未知物结构确证
c、有标签药物真伪判定
d、检查药物的纯度
2、一般杂质检查方法收载于
a、药典一部正文
b、药典二部正文
c、药典三部正文
d、药典四部通则
3、化学药物的特殊杂质检查方法收载于
a、药典一部正文
b、药典二部正文
c、药典三部正文
d、药典四部正文
4、药物纯度合格是指（）
a、有效成分含量符合药典的规定
b、有效成分符合分析纯的规定
c、不含任何杂质
d、杂质不超过该杂质限量的规定
5、杂质限量是指（）
a、药物中所含杂质的最小容许量
b、药物中所含杂质的最大容许量
c、药物中所含杂质的最佳容许量
d、药物的杂质含量
6、检查某药品杂质限量时，取供试品w（g），量取待测杂质的标准溶液体积为v（ml），浓度为c（g/ml），则该药品的杂质限量是（）
a、w/（c•v）*100%
b、c•v•w•100%
c、v•c/w*100%
d、c•w/v*100%
7、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）
a、药物杂质的重量是1μg
b、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质
c、在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质
d、药物所含杂质是本身重量的百万分之一
8、采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于（）
a、灵敏度法
b、对照法
c、比较法
d、色谱法
9、阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于（）
a、灵敏度法
b、对照法
c、比较法
d、色谱法
10、肾上腺素及其盐类药物分析中应检查的特殊杂质为（）
a、酮体
b、对氨基酚
c、游离水杨酸
d、对氨基苯甲酸
11、（）法是药物有关物质检查的最常采用的方法
a、tlc
b、ir
c、ms
d、hplc
12、采用化学法鉴别药物主要依据，药物与杂质之间
a、色谱行为差异
b、光谱吸收性差异
c、质谱裂解差异
d、理化反应性差异
13、hplc法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）
a、外标法
b、内标法
c、加校正因子的主成分自身对照法
d、不加校正因子的主成分自身对照法
14、检查药物的异构体杂质，常采取（）
a、外标法
b、内标法
c、加校正因子的主成分自身对照法
d、面积归一化法
15、药物与杂质的色谱响应有显著差异，应采取（）
a、外标法
b、内标法
c、加校正因子的主成分自身对照法
d、不加校正因子的主成分自身对照法
16、药物中氯化物杂质检查，是利用cl－在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是
a、稀硫酸
b、稀硝酸
c、稀盐酸
d、稀醋酸
17、观察氯化银浊度，正确的方法是
a、置白色背景上，从侧面观察
b、置黑色背景上，从侧面观察
c、置黑色背景上，从下向上观察
d、置黑色背景上，从上向下观察
18、重金属检查第一法适用的药物是
a、可溶于稀酸和乙醇
b、可溶于碱性溶液
c、不溶于稀酸和乙醇
d、可炽灼破坏
19、炽灼残渣检查法是检查有机药物中的
a、各种高熔点杂质
b、各种不挥发性杂质
c、各种无机杂质
d、各种挥发性杂质
20、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳ph值是
a、1.5
b、3.5
c、2.5
d、>7
21、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在
a、500℃以下
b、600℃以上
c、700~800℃
d、500~600℃
22、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μg cl/ml）多少毫升？
a、5.0
b、5
c、0.5
d、0.50
23、氯化物检查中加入硝酸的目的是
a、加速氯化银的形成
b、加速氧化银的形成
c、避免弱酸银盐的形成
d、改善氯化银的均匀度
24、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑
a、氯化汞
b、溴化汞
c、碘化汞
d、硫化汞
25、ag-ddc法检查砷盐的原理为：砷化氢与ag-dcc、吡啶作用，生成红色物质
a、砷盐
b、锑斑
c、胶态砷
d、胶态银
26、检查药品中的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是
a、使产生新生态的氢
b、增加样品的溶解度
c、将五价砷还原为三价砷
d、拟制锑化氢的生产
27、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的as）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为
a、0.02g
b、2.0g
c、0.020g
d、1.0g
28、中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为
a、tlc法
b、hplc法
c、uv法
d、gc法
29、各国药典一般将残留有机溶剂分为
a、六类
b、五类
c、四类
d、三类
30、第一类残留有机溶剂包括
a、六种
b、五种
c、七种
d、三种
31、一般残留有机溶剂检测采用的检测器是
a、氢火焰离子化检测器
b、电子捕获检测器
c、蒸发光散射检测器
d、氮磷检测器
32、对于顶空条件的选择，说法正确的是
a、顶空平衡温度越高越好
b、应兼顾供试品的热分解特性
c、顶空平衡时间至少60分钟
d、顶空平衡温度应低于溶剂沸点
33、药物杂质包括（）
a、一般杂质
b、特殊杂质
c、信号杂质
d、有机杂质
34、药物中的杂质主要来源于
a、临床应用过程
b、体内代谢过程
c、贮藏过程
d、生产过程
35、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的有害杂质是（）
a、氯化物
b、铁盐
c、砷盐
d、以铅为主的重金属
36、药物在贮藏过程中引入的杂质是（）
a、中间体、副产物
b、氧化物、潮解物
c、水解物、聚合物
d、分解物、霉变物、异构体
37、下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查（）
a、硫酸盐检查
b、氯化物检查
c、溶出度检查
d、含量均匀度检查
38、药品的杂质可能（）
a、危害健康
b、影响药物的疗效
c、影响药物的生物利用度
d、影响药物的稳定性
39、药物中的“信号杂质”是指（）
a、可反映药物杂质水平的杂质
b、毒性较大的有机杂质（如氰化物）
c、无害的无机杂质（如氯化物）
d、生产过程引入的合成起始原料
40、（）通常作为必须检查的杂质项目。
a、中间体
b、降解产物
c、毒性杂质
d、聚合物
41、杂质限量的表示方法通常有
a、百万分之几
b、滴定度
c、色谱峰面积
d、百分之几
42、hplc法检查药物杂质，当无杂质对照品时，可以采取（）
a、外标法
b、内标法
c、加校正因子的主成分自身对照法
d、不加校正因子的主成分自身对照法
43、重金属系指在规定实验条件下能与（ ）作用显色的金属杂质
a、ag-ddc
b、硫代乙酰胺
c、溴化汞
d、硫化钠
44、关于药物中氯化物的检查，正确的是
a、氯化物检查可反应ag 的多少
b、氯化物检查是在酸性条件下进行的
c、供试品的取量可任意
d、标准nacl液的取量由限量及供试品取量而定
45、中国药典检查重金属的方法有
a、古蔡氏法
b、硫代乙酰胺
c、硫化钠
d、灼烧后硫代乙酰胺法
46、关于硫代乙酰胺法错误的叙述是
a、是检查氯化物的方法
b、是检查重金属的方法
c、反应结果是置黑色为背景下观察
d、在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
47、中国药典砷盐检查方法有
a、古蔡法
b、ag-dcc法
c、微孔滤膜过滤法
d、白田道夫法
药物的杂志检查1、药物中的杂质，按照来源、毒性和化学特性来描述，分别有哪几类杂质？
2、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？
6.药物的含量测定药物的含量测定1、使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称
a、效价测定
b、生物检定
c、含量测定
d、药品检验
2、用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为
a、效价测定
b、生物检定
c、含量测定
d、药品检验
3、滴定度是每1 ml规定浓度的滴定液所相当
a、被测药物的摩尔数
b、被测药物的质量
c、标准物质的摩尔数
d、标准物质的质量
4、滴定度是每1 ml规定浓度的滴定液所相当
a、被测药物的摩尔数
b、被测药物的质量
c、标准物质的摩尔数
d、标准物质的质量
5、剩余滴定的一般要进行
a、标准滴定液浓度校正
b、标准滴定液膨胀系数校正
c、参比实验校正
d、空白试验校正
6、下面关于容量分析法用于含量测定的说法，错误的是
a、操作简便
b、结果准确
c、耐用性好
d、专属性高
7、容量分析法多用于（）的含量测定。
a、化学原料药
b、中药指标成分
c、生物制品
d、化学药物制剂
8、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为
a、盐酸滴定液（0.1520m）
b、盐酸滴定液（0.1520mol/l）
c、盐酸滴定液（0.1520m/l）
d、0.1520m盐酸滴定液
9、在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为
a、10ml
b、15~20ml
c、15ml左右
d、>20ml
10、阿司匹林的滴定采用（）为指示剂
a、甲基橙
b、甲基红
c、酚酞
d、结晶紫
11、碘量法是常用的（）滴定法
a、酸碱滴定法
b、非水溶液滴定法
c、氧化还原滴定法
d、沉淀滴定法
12、非水碱量法可用于（）类药物测定
a、有机弱酸
b、有机弱碱
c、弱氧化性
d、弱还原性
13、非水碱量法滴定时，常使用（）为溶剂
a、乙醇
b、吡啶
c、甲苯
d、冰醋酸
14、（）是非水碱量法常用的指示剂
a、酚酞
b、甲基橙
c、结晶紫
d、麝香草酚蓝
15、有机碱的氢卤酸盐滴定时，由于氢卤酸的酸性较强，使滴定反应进行不完全，应加入（c）后再用高氯酸滴定
a、冰醋酸
b、醋酐冰醋酸
c、醋酸汞冰醋酸
d、乙醇
16、非水酸量法通常以（）为滴定液，（）溶剂，滴定（）物质
a、氢氧化钠 水 强酸性
b、盐酸 水 强碱性
c、高氯酸 冰醋酸 弱碱性
d、甲醇钠 二甲基甲酰胺 弱酸性
17、紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的根据是（）
a、阿伦尼乌斯公式
b、阿伏加德罗定律
c、泡利原理
d、朗伯比尔定律
18、紫外-可见分光光度法的特点是（）
a、灵敏度高
b、专属性强
c、不易受杂质干扰
d、适用于挥发和不挥发的成分
19、紫外可见分光光度计的基本结构是
a、单色器→光源→吸收池→检测器→数据记录与处理
b、单色器→光源→检测器→吸收池→数据记录与处理
c、光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理
d、光源→单色器→检测器→吸收池→数据记录与处理
20、采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时，吸光度应控制在（）范围内
a、0.1~1.0
b、0.2~0.5
c、0.3~0.7
d、1.0~2.0
21、当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时，可加入显色剂采用（）进行含量测定
a、对照品比较法
b、吸收系数法
c、加校正因子的主成分稀释对照法
d、比色法
22、在反相色谱中，极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是
a、极性大的先出峰
b、极性小的先出峰
c、同时出峰
d、根据具体情况不同
23、反相色谱法最常用的固定相是（）
a、c8
b、c18
c、硅胶
d、氨基键合相
24、除另有规定外，定量分析时分离度应（）
a、大于2.0
b、0.5～1.5
c、不小于1
d、大于1.5
25、除另有规定外，峰高法定量时拖尾因子应
a、0.5～1.5
b、大于1.5
c、0.95～1.05
d、小于2.0
26、色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应
a、不小于2.0%
b、不小于1.5%
c、不大于1.5%
d、不大于2.0%
27、气相色谱中使用顶空进样时，供试品和对照品处于不完全相同的基质中，使用（）可以消除基质效应的影响。
a、外标法
b、内标法
c、标准加入法
d、外标一点法
28、药物残留溶剂测定通常采用（）
a、液相色谱法
b、荧光法
c、紫外分光光度法
d、气相色谱法
29、方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为
a、精密度
b、准确度
c、检测限
d、专属性
30、准确度一般用（）来表示。
a、信噪比
b、相对标准偏差
c、回收率
d、线性方程
31、中国药典中常用的药物含量测定方法有
a、化学分析法
b、仪器分析法
c、生物学方法
d、酶化学方法
32、酸碱滴定法常用的滴定液包括
a、氯化钠
b、氢氧化钠
c、硝酸银
d、盐酸
33、对阿司匹林进行滴定时，采用中性乙醇为溶剂，是因为
a、非水滴定不允许使用水
b、防止阿司匹林在滴定过程中酯键水解
c、市售乙醇对酚酞显微酸性，应用氢氧化钠中和后使用
d、阿司匹林在乙醇中溶解度更高
34、紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法主要有
a、对照品比较法
b、吸收系数法
c、加校正因子的主成分稀释对照法
d、计算分光光度法
35、紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括
a、晶型分析
b、鉴别
c、杂质检查
d、体内药物分析
36、色谱系统适用性试验的内容包括
a、理论板数
b、分离度
c、重复性
d、拖尾因子
37、液相色谱的检测器有
a、火焰离子化
b、荧光
c、电子捕获
d、紫外
38、气相色谱的检测器有
a、火焰离子化
b、荧光
c、电子捕获
d、紫外
39、精密度度一般用（）来表示
a、信噪比
b、相对标准偏差
c、回收率
d、标准偏差
药物的含量测定1、简述滴定分析法的主要类型，以及各类滴定法结果计算的原理。
2、简述非水碱量法的原理、适宜药物类型以及常用溶剂、滴定液和指示剂。
3、简述紫外-可见分光光度法用于含量测定时的几种常用方法的适用类型和注意事项。
4、简述色谱法用于药物杂质测定的计算方法，适用条件和计算公式。
5、说明药品质量标准分析方法验证的内容与含义。
7制剂分析与稳定性研究制剂分析与稳定性研究1、下列关于药物制剂检查项目的说法，正确的是
a、制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
b、制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
c、制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
d、制剂不再进行杂质检查
2、制剂分析含量测定结果按（）表示
a、百分含量
b、标示百分含量
c、效价
d、浓度
3、原料的含量测定结果按（）表示
a、百分含量
b、标示百分含量
c、效价
d、浓度
4、制剂的含量限度一般定为（）
a、制剂重量的90%-110%
b、制剂重量的80%-120%
c、百分标示量的80%-100%
d、百分标示量的90%-110%
5、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）
a、水分
b、崩解时限
c、重量差异
d、溶解度
6、阿司匹林原料药的含量测定采用（），片剂的含量测定采用（）
a、酸碱滴定酸碱滴定
b、酸碱滴定高效液相色谱
c、高效液相色谱酸碱滴定
d、高效液相色谱高效液相色谱
7、口服固体药物一般要检查
a、稳定性
b、重量差异
c、崩解时限
d、溶出度
8、模拟肠液时通常采用（）的溶出介质
a、ph 1.2
b、ph 2.0
c、ph 5.0
d、ph 6.8
9、水溶性较低的制剂，溶出介质可添加
a、十八烷基硅烷
b、十二烷基硫酸钠
c、盐酸
d、醋酸
10、采用桨法时，常用的转速为
a、80-100 转
b、70-90 转
c、50-75 转
d、40-50 转
11、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行
a、崩解时限检查
b、主药含量检查
c、热原实验
d、含量均匀度检查
12、影响因素试验中的高温试验的温度条件是
a、若40°c无明显变化，不再进行20°c试验。
b、若50°c无明显变化，不再进行30°c试验。
c、若60°c无明显变化，不再进行40°c试验。
d、若70°c无明显变化，不再进行50°c试验。
13、加速试验是对药品（）的稳定性考察。
a、置于强光照条件下
b、置于强氧化条件下
c、置于剧烈条件下
d、置于极端气候条件下
14、药物的稳定性考察中（）可为制定药物的有效期提供依据。
a、影响因素试验
b、高压试验
c、短期试验
d、长期试验
15、在建立药物制剂的分析方法时，应着重考虑
a、分析方法的精密度、准确度、线性与范围
b、专属性
c、分析时间
d、灵敏度
16、影响片剂溶出度的因素有
a、药物本身的粒子大小
b、制剂中所含赋形剂
c、压片时的压力大小
d、贮存期
17、溶出度测定常用于
a、指导药物制剂的研发
b、评价药物的溶解度
c、评价药物的稳定性
d、评价制剂批间、批内质量的一致性
18、溶出度的测定方法的叙述中正确的是
a、溶剂需经脱气处理
b、加热使溶剂温度保持在37°c±0.5°c
c、取样位置位于杯壁
d、为了保证溶液浓度，取样后不可补充溶出介质
19、药物的稳定性考察包括
a、影响因素试验
b、高压试验
c、加速试验
d、短期试验
20、下列关于长期试验的说法正确的是
a、可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10% 条件下考察
b、12个月以后，仍需继续考察
c、每1个月取样测定
d、每3个月取样测定
制剂分析与稳定性研究1、阿司匹林不同制剂控制游离水杨酸的限度不同，简述原因。
2、简述溶出度测定第一法的操作方法。
3、简述药物稳定性研究的内容，目的和试验条件
8.体内药物分析体内药物分析1、下列哪个不属于体内样品的特点
a、采样量少
b、待测浓度低
c、干扰物质多
d、易于重复获得
2、免疫分析法多用于对（）的检测
a、药物小分子
b、蛋白质、多肽等生物大分子
c、胆固醇
d、金属离子
3、微生物学方法可用于（）药物的体内分析
a、镇静安眠类
b、心血管类
c、抗生素类
d、降糖类
4、下列生物样品中，常用于体内药物代谢物测定的是
a、全血
b、尿液
c、唾液
d、肌肉
5、在血浆祥品制备中，常用的抗凝剂是
a、肝 素
b、氯化纳
c、葡萄糖
d、三氯醋酸
6、若需专门测定平均分布于血细胞内外的药物浓度，应使用（）样品
a、全血
b、血浆
c、血清
d、血细胞
7、冷冻保存（）时，解冻后有必要将容器内唾液充分搅匀后再用，否则测定结果会产生误差。
a、头发
b、血液
c、唾液
d、尿液
8、在药物的动物试验及临床上由于过量服用药物而引起的中毒死亡时，药物在（）中的分布情况可为药物的体内动力学过程提供重要信息
a、头发
b、血液
c、唾液
d、组织
9、溶剂沉淀法中，含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为
a、1:3
b、1:1
c、1:0.6
d、1:0.5
10、采用强酸沉淀蛋白质，含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为
a、1:3
b、1:1
c、1:0.6
d、1:0.5
11、蛋白沉淀法中（）法可以得到近中性的上清液。
a、有机溶剂沉淀法
b、中性盐析法
c、强酸沉淀法
d、加入重金属离子
12、液-液萃取法一般有机相与水相（体内样品）体积比为（）。
a、1∶1～1∶5
b、1∶3～1∶5
c、1∶1～5∶1
d、10∶1～5∶1
13、亲脂性键合相硅胶spe的一般操作步骤是（）
a、平衡→活化→加样→淋洗→洗脱
b、活化→平衡→加样→淋洗→洗脱
c、活化→平衡→淋洗→加样→洗脱
d、活化→平衡→加样→洗脱→淋洗
14、缀合物水解的酶解法一般控制ph为（）
a、6.0~7.0
b、6.5~7.5
c、4.5~5.5
d、7.0~8.0
15、监测生物分析方法的效能和评价每一分析批样品分析结果的完整性和正确性常用（）。
a、质控样品
b、标准样品
c、待测样品
d、内标物
16、建立标准曲线并计算其他样品中待测物的浓度常用（）。
a、质控样品
b、标准样品
c、待测样品
d、内标物
17、以软电离质谱为基础的检测方法应注意考察分析过程中的（）
a、稀释效应
b、介质效应
c、残留效应
d、放大效应
18、体内分析标准曲线，除去零点，至少要包括（）个浓度点
a、4
b、5
c、6
d、7
19、体内分析中色谱法标准曲线的回归方程，要求相关系数γ不小于（）
a、0.9
b、0.95
c、0.99
d、0.999
20、评价液--液萃取法的提取效率用（ ）表示
a、相对回收率
b、提取回收率
c、相对标准偏差
d、介质效应
21、体内药物分析是对体内样本中（）的定量分析。
a、药物
b、有关物质
c、未知杂质
d、代谢物
22、体内药物分析是（）的重要手段
a、个体化用药
b、药代动力学研究
c、药物经济学研究
d、治疗药物检测
23、（）是体内药物分析的主要样品。
a、头发
b、血液
c、尿液
d、唾液
24、（）是体内药物分析的特点
a、样品通常需要经过复杂的前处理
b、要求分析方法灵敏度高
c、要求分析方法专属性高
d、分析时间短
25、体内药物分析常用的分析方法包括（）
a、色谱分析法
b、免疫分析法
c、生物学分析法
d、光谱分析法
26、体内样品的包括有
a、头发
b、血液
c、唾液
d、尿液
27、血药浓度检测，除非特别说明外，通常指（）的药物浓度测定
a、全血
b、血浆
c、血清
d、血细胞
28、尿液采集后如不能立即测定，需低温冰冻保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有
a、二甲苯
b、三氯甲烷
c、甲醇
d、醋酸
29、下列试剂中，常用于沉淀血浆样品中蛋白质的有
a、甲醇
b、乙腈
c、三氟醋酸
d、生理盐水
30、强酸沉淀法，常用的强酸有
a、磷酸
b、三氯醋酸
c、高氯酸
d、硫酸
31、生物样品测定前要进行预处理，因为（）
a、生物样品中被测物浓度低
b、成分复杂，干扰多
c、药物在体内以多种形式存在
d、蛋白质对测定有干扰
32、spe的填料种类有（abc）
a、亲脂型
b、亲水型
c、离子交换型
d、手性色谱型
33、与通常的分离方法相比，超滤具有（）的特点
a、不引入化学试剂
b、没有相态变化
c、待测药物的破坏性小
d、操作繁琐费时
34、药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物，其中最重要内源性物质是（）
a、甘氨酸
b、葡萄糖醛酸
c、硫酸
d、醋酸
35、缀合物水解方法有（）
a、酸水解法
b、酶解法
c、碱水解法
d、溶剂解法
36、化学衍生化适合用于（）药物或代谢物的测定
a、极性小
b、挥发性低
c、检测器灵敏低
d、极性大
37、含有哪些官能团的药物都可进行化学衍生化（）
a、r–cooh
b、r–oh
c、r–nh2
d、r–ch3
38、体内药物分析方法的效能指标包括（）
a、特异性
b、标准曲线和定量范围
c、定量下限
d、精密度与准确度
39、药代动力学与生物利用度研究中，定量下限应满足（）
a、3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定
b、cmax的1/20～1/10的药物浓度的测定
c、含量在5 ng以下样品的测定
d、含量在10 pg以下样品的测定
40、体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括（）
a、生物样本室温放置（一般8h或根据实际情况定）
b、生物样本于冰箱内（4°c或−20°c）储存反复冻融3次
c、生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性
d、处理后待分析样品进样器放置（一般8-9h）的稳定性
体内药物分析1、简述小分子药物体内分析的主要方法、检测手段及其特点。
2、简述血清与血浆的制备方法，成分的异同及其应用。
3、简述应用液--液萃取法时有机溶剂的要求及选择依据。
4、比较液-液萃取法与spe法用于样品前处理的特点及应用。
5、简述质控样品（qc）在体内药物分析中的应用。
9-1化学药物与抗生素分析化学药物与抗生素分析-11、易炭化物是指（）
a、药物中存在的有色杂质
b、药物中遇硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质
c、影响药物澄明度的无机杂质
d、有机氧化物
2、在阿司匹林的红外光谱中，1760，1695 波数的吸收峰是下列官能团特征峰（）
a、羟基
b、羰基
c、苯环
d、酯基
3、《中国药典》（2015年版）采用如下方法测定阿司匹林中水杨酸的含量（）
a、高效液相色谱法
b、紫外分光光度法
c、比色法
d、酸碱滴定法
4、《中国药典》（2015年版）采用如下方法测定阿司匹林的含量（）
a、高效液相色谱法
b、紫外分光光度法
c、比色法
d、酸碱滴定法
5、阿司匹林的含量测定，以（）指示终点。
a、甲基橙指示剂
b、酚酞指示剂
c、电位法
d、结晶紫指示剂
6、称取阿司匹林（m=180.2）0.3～0.4g，精密称定，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定，估算消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）的体积应（）
a、16.65ml
b、15.82ml~16.65ml
c、17.48ml
d、16.65~22.20ml
7、阿司匹林用中性醇溶解后用naoh滴定，用中性醇的目的是在于（）
a、防止滴定时阿司匹林水解
b、使反应速度加快
c、防止在滴定时吸收co2
d、防止被氧化
8、阿司匹林片的溶出度测定选用（ ）为介质。
a、稀盐酸溶液
b、醋酸盐缓冲液
c、磷酸盐缓冲液
d、稀硫酸溶液
9、下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应（ ）
a、与亚硝酸钠-硫酸的反应
b、丙二酰脲类的鉴别反应
c、三氯化铁呈色反应
d、重氮化偶合反应
10、《中国药典》（2015年版）采用如下方法测定苯巴比妥片的含量（ ）
a、高效液相色谱法
b、紫外分光光度法
c、比色法
d、酸碱滴定法
11、对苯巴比妥的酸度进行检查采用（ ）指示剂。
a、酚酞
b、紫色石蕊
c、百里酚蓝
d、甲基橙
12、《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是（ ）
a、控制中间体
b、控制副产物
c、检查其溶出度
d、控制苯巴比妥酸杂质
13、检查苯巴比妥中性或碱性物质是采用的方法是（ ）
a、容量分析法
b、重量分析法
c、色谱分析法
d、光谱分析法
14、采用银量法测定苯巴比妥含量，以（ ）指示终点。
a、指示剂
b、目视法
c、电位法
d、永停法
15、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/l）滴定，消耗8.03ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/l）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。
a、99.8%
b、94.4%
c、98%
d、97.76%
16、以下规格的苯巴比妥片剂需要进行含量均匀度测定的是（ ）
a、15mg/片
b、30mg/片
c、100mg/片
d、a和b
17、盐酸普鲁卡因属于（ ）
a、酰胺类药物
b、杂环类药物
c、生物碱类药物
d、对氨基苯甲酸酯类药物
18、采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时，溶解后加入氢氧化钠生成的白色沉淀是（ ）
a、普鲁卡因
b、二乙氨基乙醇
c、对氨基苯甲酸钠
d、对氨基苯甲酸
19、采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时，产生的可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体是（ ）
a、普鲁卡因
b、二乙氨基乙醇
c、对氨基苯甲酸钠
d、对氨基苯甲酸
20、红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因时，酯基的特征吸收峰为（ ）cm-1
a、3315、3200
b、1645
c、1604、1520
d、1271、1170、1115
21、盐酸普鲁卡因原料药含量测定，采用（ ），（ ）指示终点
a、酸碱滴定法 指示剂
b、亚硝酸钠滴定法 电位法
c、非水滴定法 永停法
d、亚硝酸钠滴定法 永停法
22、盐酸普鲁卡因注射液的含量测定，采用（ ）
a、酸碱滴定法
b、亚硝酸钠滴定法
c、非水滴定法
d、高效液相色谱法
23、盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质是（ ）
a、二乙氨基乙醇
b、对氨基苯甲酸
c、重金属
d、氯化物
24、磺胺甲噁唑与硫酸铜试液反应，产生（ ）沉淀。
a、蓝色
b、紫色
c、草绿色
d、柠檬黄色
25、采用红外光谱法对磺胺甲噁唑进行鉴别时，磺酰胺的特征吸收峰为（ ）cm -1
a、3460，3360，3280
b、1615，1592，1497，1463
c、1360
d、1300，1150
26、采用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑原料药的含量时，滴定前要加入（ ）作为催化剂
a、氯化钾
b、氯化铜
c、溴化钾
d、氧化铝
27、采用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑原料药的含量时，滴定时将滴定管尖端插入液面下2／3处的目的是（ ）
a、防止空气中的氧气氧化滴定液
b、防止液体溅出
c、加快反应速度，使反应进行得更加充分
d、避免亚硝酸钠在酸性条件下形成的亚硝酸挥发和分解
28、永停法判断滴定终点的标志是（ ）
a、电流计指针突然偏转，并迅速回复
b、电流计指针突然偏转，并不再回复
c、电流产生突跃
d、电压产生突跃
29、磺胺甲噁唑片含量测定采用（ ）
a、亚硝酸钠滴定法
b、高效液相色谱法
c、酸碱滴定法
d、非水滴定法
30、复方磺胺甲噁唑片的各组分的同时鉴别，可以采用（ ）
a、与碘试液反应，产生棕褐色沉淀
b、薄层色谱法，与对照品比对比移值
c、重氮化-偶合反应
d、与硫酸铜试液反应，产生草绿色沉淀
31、复方磺胺甲噁唑片的含量测定，采用（ ）
a、亚硝酸钠滴定法
b、非水滴定法
c、计算分光光度法（双波长法）
d、高效液相色谱法
32、下列方法可用于阿司匹林鉴别的是（）
a、银镜反应
b、三氯化铁反应
c、水解反应
d、重氮化偶合反应
33、《中国药典》2015年版采用高效液相色谱法测定阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量，是因为（ ）
a、色谱法灵敏度更高
b、片剂中少量的酒石酸或枸橼酸会使滴定结果偏高
c、制剂工艺中可能产生的水杨酸、醋酸会使滴定结果偏高
d、色谱法专属性更好
34、可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物的鉴别反应是（ ）
a、与亚硝酸钠-硫酸的反应
b、丙二酰脲类的鉴别反应
c、三氯化铁呈色反应
d、与甲醛-硫酸的反应
35、丙二酰脲类的鉴别反应包括（ ）
a、三氯化铁反应
b、铜盐反应
c、银盐反应
d、重氮化偶合反应
36、盐酸普鲁卡因具有下列性质（ ）
a、具有芳伯氨基
b、易溶于水
c、具重氮化-偶合反应
d、具有酯键可水解
37、盐酸普鲁卡因可采用的鉴别反应有（ ）
a、重氮化-偶合反应
b、红外光谱法
c、氧化反应
d、碘仿反应
38、盐酸普鲁卡因的氯化物鉴别反应，可采用（ ）
a、焰色反应
b、酸碱滴定
c、与硝酸银沉淀反应
d、与二氧化锰氧化反应
化学药物与抗生素分析-11、简述阿司匹林及其片剂的含量测定方法，说明方法原理及特点
2、试述苯巴比妥的一般鉴别试验与专属鉴别试验原理及主要现象。
3、简述采用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因原料药含量的原理，操作方法和计算方法。
4、比较磺胺甲噁唑片与复方磺胺甲噁唑片鉴别与含量测定方法的异同。
9-2化学药物与抗生素分析化学药物与抗生素分析-21、地西泮结构上的（）具有碱性
a、氯原子
b、二氮卓环上的氮原子
c、二氮卓环上的羰基
d、二氮卓环上的羟基
2、硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光（）nm下显（）。
a、254 黄绿色荧光
b、254 淡蓝色荧光
c、365 黄绿色荧光
d、365 淡蓝色荧光
3、紫外可见分光光度法鉴别地西泮时，采用的鉴别方法是（）
a、规定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长
b、规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收值
c、经化学处理后，测定反应物产物的吸收光谱
d、规定吸收波长和吸收系数法
4、对地西泮进行氯化物鉴别时，由于c7上的氯原子与苯环以共价键相连，结合较牢，必须先采用（），使有机结合的氯转化为游离的cl－后再进行鉴别。
a、湿法破坏
b、干法破坏
c、氧瓶燃烧法
d、水解破坏
5、地西泮的有关物质检查采用（）法
a、非水滴定
b、紫外可见分光光度法
c、高效液相色谱法
d、氧瓶燃烧法
6、地西泮片属于（）制剂，需要进行（）
a、小剂量口服固体 重量差异
b、小剂量口服固体 含量均匀度检查
c、缓控释制剂 释放度
d、缓控释制剂 溶解度
7、地西泮片溶出度检查采用（）法，（）为溶出介质，（）法测定。
a、篮法 水 高效液相色谱法
b、篮法 磷酸缓冲液 紫外分光光度法
c、桨法 磷酸缓冲液 高效液相色谱法
d、桨法 水 紫外分光光度法
8、地西泮片的含量测定使用检测波长（）nm，而溶出度测定选择波长（）nm，灵敏度高。
a、284 230
b、230 284
c、283 284
d、230 230
9、下面那一项不属于盐酸麻黄碱的结构性质（）
a、具有手性碳原子
b、具有紫外吸收特征
c、具有苯乙醇结构
d、氮原子位于侧链
10、双缩脲反应是（）结构的特征反应
a、芳伯氨基
b、苯环
c、酚羟基
d、苯环侧链上的氨基醇
11、醋酸地塞米松可采用斐林试剂鉴别，与其结构中的（ ）有关
a、c3上的酮基
b、c11上的羟基
c、a环上的双键
d、c17上的α-醇酮基
12、醋酸地塞米松片是小剂量规格制剂，因此需要检查（）
a、溶出度
b、硒
c、有关物质
d、含量均匀度
13、维生素c能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（）
a、环己烯基
b、伯醇基
c、仲醇基
d、二烯醇基
14、碘量法测定维生素c的含量时，加入稀醋酸的目的是（）
a、提高指示剂灵敏度
b、减慢维生素c受空气中氧的氧化作用
c、中和试剂中的碱性物质
d、防止碘滴定液被氧化
15、二氯靛酚钠试液与维生素c反应，颜色的变化为（）
a、玫瑰红色→无色
b、蓝色→无色
c、无色→玫瑰红色
d、无色→蓝色
16、地西泮原料药含量测定采用非水滴定法，以下说法正确的是（）
a、采用二甲基甲酰胺（dmf）溶解样品
b、采用冰醋酸和醋酐溶解样品
c、采用甲醇钠的苯-甲醇溶液滴定液，百里酚蓝指示终点，滴定至溶液显蓝色
d、采用高氯酸滴定液，结晶紫指示剂指示终点，滴定至溶液显绿色
17、采用红外光谱法鉴别盐酸麻黄碱，特征吸收峰有（）
a、3340
b、3100, 2500
c、1050
d、1596, 1496, 1455
18、醋酸地塞米松采用hplc进行含量测定，叙述正确的是
a、属于正相分配色谱法
b、属于反相分配色谱法
c、采用紫外检测器
d、采用荧光检测器
19、醋酸地塞米松有机氟化物鉴别的说法，叙述正确的是（ ）
a、样品需采用氧瓶燃烧法破坏
b、样品采用蛋白沉淀法破坏
c、原理是在醋酸盐缓冲液中与硝酸亚铈和茜素氟蓝反应
d、反应显蓝紫色
20、下列属于维生素c所具有的性质是（）
a、在乙醚氯仿中溶解
b、具还原性
c、分子中有两个手性碳原子
d、具有类似于糖的化学结构
化学药物与抗生素分析-21、简述地西泮注射液有关物质检查和含量测定的方法与要求。
2、简述麻黄碱原料和注射液含量测定方法及主要条件，比较异同并说明原因
3、简述醋酸地塞米松有关物质的检查方法及杂质限量控制的原理。
4、简述抗生素含量测定的生物学方法和理化法的特点。
9-3化学药物与抗生素分析化学药物与抗生素分析-31、抗生素有关物质通常采用的方法是（ ）
a、容量法
b、紫外可见分光光度法
c、高效液相色谱法
d、管碟法
2、抗生素微生物检定法的测定结果一般用（ ）表示
a、百分含量
b、标示量百分含量
c、效价单位（u）表示
d、质量单位（μg）表示
3、青霉素类药物不稳定，主要是由于分子中的（ ）
a、β-内酰胺环
b、苄基
c、氢化噻唑环
d、羧基
4、红外分光光度法鉴别青霉素钠（钾），单取代苯的特征吸收峰为（ ）cm-1
a、760
b、3360
c、1705
d、1420
5、庆大霉素有关物质检查采用（ ）
a、非水溶液滴定法
b、高效液相色谱法
c、酸碱滴定
d、抗生素微生物检定法
6、庆大霉素的硫酸盐检查采用（ ）
a、高效液相色谱法
b、配位滴定法
c、酸碱滴定法
d、沉淀滴定法
7、采用庆大霉素c组分的检查，采用（ ）检测器
a、紫外
b、荧光
c、蒸发光散射
d、示差折光
8、采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液ph过低，对测定造成的影响是（）
a、使in-浓度太低，影响离子对的形成
b、有机碱药物呈游离状态
c、使in-浓度过高
d、没有影响
9、托烷类生物碱的特征反应是（）
a、与三氯化铁反应
b、重氮化-偶合反应
c、丙二酰脲反应
d、vitali反应
10、抗生素通常通过（ ）制备
a、微生物发酵生产
b、化学合成
c、半合成
d、从海水中分离纯化
11、用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（ ）
a、能确定抗生素的生物效价
b、方法灵敏度高，检品用量少
c、对纯度高和纯度差的检品都适用
d、对分子结构已知或未知的抗生素均适用
12、关于青霉素钠（钾）结构特点，下列叙述正确的是（ ）
a、含有手性碳，具有旋光性
b、侧链为苄基
c、母核为6-氨基青霉烷酸
d、侧链为苯基
13、青霉素类药物的鉴别，可以采用
a、红外光谱法
b、焰色反应
c、三氯化铁反应
d、色谱法
14、有关庆大霉素下列叙述正确的是（ ）
a、在紫外区无吸收
b、具有碱性
c、属于氨基糖苷类抗生素
d、具有酸性
15、庆大霉素可采用（ ）鉴别。
a、薄层色谱法
b、高效液相色谱法
c、重氮化-偶合反应
d、红外分光光度法
16、离子对hplc法需要在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂，分析碱性物质时常用的离子对试剂有（）
a、戊烷磺酸钠
b、庚烷磺酸钠
c、十二烷基硫酸钠
d、四丁基溴化铵
化学药物与抗生素分析-31、简述抗生素含量测定的生物学方法和理化法的特点。
2、简述分子排阻色谱法的原理及应用。
3、简述蒸发光散射检测器的原理及其定量的特征。
4、请简述酸性染料比色法的基本原理及影响因素
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