2.5【章节测试】1、【单选题】现行《中国药典》是( )
a、2015年版
b、2005年版
c、2010年版
d、2020年版
2、【单选题】乙醇未指明浓度,是指( )的浓度。
a、95%(g/ml)
b、95%(ml/ml)
c、100%(g/ml)
d、100%(ml/ml)
3、【单选题】《中国药典》规定称取某样品约4g,称取重量可为( )
a、4.5g~3.5g
b、3.95g~4.05g
c、4.9g~4.1g
d、3.6g~4.4g
4、【单选题】精密量取5ml溶液时使用的量具应( )
a、量筒
b、量杯
c、刻度试管
d、移液管
5、【多选题】中药制剂检验的标准物质有( )
a、对照药材
b、对照提取物
c、对照品
d、标准品
e、对照浸膏
6、【填空题】《中国药典》将中成药,称之位为{1}或单味制剂。
7、【判断题】放冷系指放冷至室温。
8、【判断题】全检中只要有一项不符合规定,即判为不符合规定。
9、【判断题】药典收载的凡例对药典以外的其他国家药品标准具有同等效力。
10、【判断题】平均样品是指不少于实验用量5倍量的样品。
1、【单选题】现行《中国药典》是( )。
a、2015年版
b、2005年版
c、2010年版
d、2000年版
2、【单选题】溶液的滴系指在20℃时,以1.0ml水为( )滴进行换算。
a、30
b、10
c、15
d、20
3、【单选题】药品检验中,只要有( )项检查不符合规定,即可判为不符合规定。
a、1
b、2
c、3
d、4
4、【多选题】药品质量主要包括( )
a、有效性
b、安全性
c、稳定性
d、均一性
e、专属性
3.6【章节测试】1、【单选题】中药制剂鉴别的目的是判断药物的( )
a、价格
b、真伪
c、优劣
d、纯度
2、【多选题】中药制剂的鉴别包括( )
a、性状鉴别
b、显微鉴别
c、理化鉴别
d、杂质检查
e、生物鉴别
3、【填空题】中药制剂的“性状”系指制剂除去包装、包衣或胶囊壳后的形状(形态)、{1}、气味等。
4、【判断题】外用药和剧毒药可不描述味。
5、【判断题】《中国药典》中的鉴别试验仅用于验证样品是否为其所标示的药物,一般不足以鉴别未知药物。
1、【单选题】中药制剂鉴别的目的是判断药物的( )
a、价格
b、真伪
c、优劣
d、纯度
2、【单选题】中药制剂显微鉴别适用于( )
a、用药材提取物制成的制剂
b、用水煎煮法制成的制剂
c、用蒸馏法制成的制剂
d、含有药材粉末的制剂
3、【单选题】在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为( )
a、紫外-可见分光光度法
b、薄层色谱法
c、高效液相色谱法
d、气相色谱法
4.11【章节测试】1、【单选题】吊篮法检查崩解时限,除另有规定外,烧杯内水或其他溶液的温度应保持在( )
a、25℃±2℃
b、10℃~30℃
c、15℃~25℃
d、37℃±1℃
2、【单选题】片剂的重量差异检查,取供试品( )片进行检查。
a、3
b、6
c、10
d、20
3、【单选题】珍视明滴眼剂的ph值应为7.0~7.8,应该选择哪两种标准缓冲液进行ph值的测定?①草酸盐标准缓冲液(25℃,ph=1.68)、②邻二苯酸盐标准缓冲液(25℃,ph=4.01)、③磷酸盐标准缓冲液(25℃,ph=6.86)、④硼砂标准缓冲液(25℃,ph=9.18)、⑤氢氧化钙标准缓冲液(25℃,ph=12.45)
a、①⑤
b、②③
c、③④
d、②⑤
4、【多选题】下列需要进行粒度检查的中药制剂有( )
a、感冒清热颗粒
b、四季感冒片
c、益母草颗粒
d、妇科千金胶囊
e、紫草软膏
5、【判断题】薄膜片应在包衣后检查重量差异。
6、【判断题】重量差异检查时,为方便操作,可以用手直接接触供试品。
1、【单选题】崩解时限测定时,挡板的“v”形开口应该( )放置。
a、朝上
b、朝下
c、朝左
d、朝右
2、【单选题】丸剂的溶散时限检查时应取样品的丸数为( )。
a、1
b、5
c、6
d、10
3、【单选题】水分测定法收载在《中国药典》第( )部。
a、一
b、二
c、三
d、四
4、【单选题】中药制剂的通则检查收载在《中国药典》第( )部。
a、一
b、二
c、三
d、四
5、【单选题】重量差异检查主要是用于评价药品质量的( )
a、有效性
b、安全性
c、稳定性
d、均一性
5.11【章节测试】1、【单选题】杂质限量是指药物中所含杂质的( )
a、最大允许量
b、最小允许量
c、平均含量
d、含量范围
2、【单选题】古蔡氏检砷法中,加入碘化钾和氯化亚锡的主要作用是( )
a、吸收硫化氢
b、将五价砷还原为三价砷
c、将三价砷氧化为五价砷
d、加快氢气的产生
3、【多选题】《中国药典》收载的重金属限量检查法包括( )
a、硫代乙酰胺法
b、炽灼法
c、硫化钠法
d、甲苯法
e、气相色谱法
4、【多选题】下列属于农药残留量检查项目的是( )
a、有机磷类农药残留量
b、有机氯类农药残留量
c、拟除虫菊酯类农药残留量
d、黄曲霉毒素类
e、农药多残留量
5、【判断题】酸不溶性灰分是指不溶于稀硫酸的灰分。
1、【单选题】重金属检查一般以( )作为代表。
a、铅
b、铜
c、汞
d、银
2、【单选题】杂质限量是指药物中所含杂质的( )
a、最大允许量
b、最小允许量
c、平均含量
d、含量范围
3、【单选题】硫代乙酰胺法检查重金属,是比较样品管和对照管的
a、颜色深浅
b、浑浊程度
c、产生气体量
d、斑点大小
4、【单选题】古蔡氏法检查砷盐,是比较砷斑的( )
a、颜色深浅
b、浑浊程度
c、产生气体量
d、斑点大小
5、【单选题】砷盐限量检查中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )
a、将as5 还原为as3
b、过滤空气
c、吸收h2s
d、抑制锑化氢的产生
6.7【章节测试】1、【单选题】菌种要求传代次数不得超过( )
a、3代
b、5代
c、10代
d、100代
2、【单选题】鲎试剂用于检查( )
a、细菌内毒素
b、热原
c、需氧菌总数
d、梭菌
3、【多选题】微生物限度检查法包括( )
a、微生物计数法
b、控制菌检查法
c、无菌检查
d、热原检查
e、细菌内毒素检查
4、【填空题】微生物计数包括{1}和霉菌和酵母菌总数。
5、【判断题】中国药典采用“家兔法”检查热原。
1、【单选题】《中国药典》规定,对无菌制剂应进行
a、微生物限度检查
b、无菌检查
c、热原检查
d、细菌内毒素检查
2、【单选题】《中国药典》采用( )检查热原。
a、家兔法
b、显微镜法
c、凝胶法
d、直接接种法
3、【多选题】下列属于控制菌检查项目的有
a、耐胆盐革兰阴性菌
b、大肠埃希菌
c、沙门菌
d、铜绿假单胞菌
e、金黄色葡萄球菌
7.9【章节测试】1、【单选题】高效液相色谱法,外标法的计算公式是( )
a、
b、
c、
d、
2、【单选题】气相色谱法中,内标法的供试液浓度计算公式为( )
a、
b、
c、
d、
3、【单选题】准确度一般用( )表示。
a、回收率(%)
b、偏差
c、标准偏差
d、相对标准偏差
4、【判断题】高效液相色谱最常用的检测器为紫外吸收检测器。
5、【判断题】高效液相色谱法最常用的定量方法为内标法。
1、【单选题】气相色谱法英文缩写是
a、uv-vis
b、hplc
c、tlc
d、gc
2、【单选题】高效液相色谱法英文缩写是
a、uv-vis
b、hplc
c、tlc
d、gc
3、【多选题】高效液相色谱法系统适用性试验的内容包括
a、理论板数
b、分离度
c、重复性
d、拖尾因子
e、灵敏度
8.9【章节测试】1、【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格(1)〕、2.5g〔规格(2)〕或 0.6g〔规格(3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指( )
a、25℃±2℃
b、10℃~40℃
c、0℃~30℃
d、室温(10℃~30℃)
2、【单选题】除另有规定外,蜜丸和浓缩蜜丸水分不得超过( )
a、15%
b、8%
c、9%
d、12%
3、【多选题】下列属于中药合剂的常规检查项目有( )
a、ph值
b、相对密度
c、装量差异
d、装量
e、水分
4、【填空题】胶囊剂的装量差异检查中,要求超出装量差异限度的不得多于{1}袋(瓶),并且不得有1袋(瓶)超出限度{2}倍。
5、【判断题】除另有规定外,泡腾片采用烧杯法检查崩解时限。
1、【单选题】除另有规定外,泡腾片的崩解时限是
a、5分钟
b、10分钟
c、20分钟
d、30分钟
2、【单选题】除另有规定外,硬胶囊的崩解时限是
a、1小时
b、2小时
c、3小时
d、0.5小时
3、【多选题】下列属于中药合剂的常规检查项目有
a、ph值
b、相对密度
c、装量差异
d、装量
e、水分
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