第一周 动物细胞培养概论动物细胞培养概论单元测试题1、在（ ）原理的启发下，出现了多种类型培养瓶、多孔培养板的培养。
a、试管
b、旋转管
c、卡式瓶
d、培养皿
2、harrison开创了动物组织和细胞培养的先河并建立（ ）。
a、单玻片悬滴培养法
b、旋转管培养法
c、灌注小室培养法
d、双盖玻片法
3、体外培养只有组织培养一种方法。
4、动物细胞培养操作简便易于检测实验结果。
5、体外培养动物细胞对营养要求很高，需要氨基酸、维生素、激素、生长因子等。
6、旋转管培养法开创了细胞培养的先河。
7、早期细胞培养常用天然培养基例如：胎汁、血浆、血清。
8、细胞培养在细胞生物学、遗传学、药理学、病毒学上都有广泛应用 。
9、由于动物细胞没有细胞壁，所以对营养要求并不苛刻。
10、在培养动物细胞时需加入血清。
11、体外培养（或组织培养）主要包括 、组织培养和器官培养三种类型。
12、harrison的实验开创了动物组织和细胞培养的先河，他建立了 培养法。
13、在卡氏瓶原理的启发下，出现了用试管培养，继而又出现了多种类型的培养瓶、培养皿和多孔培养板的培养。从40年代开始，大多数培养工作都过渡到用 培养。
14、在动物细胞培养方法的发展过程中，具有历史意义的培养方法有：盖玻片悬滴培养法、 、灌注小室培养法和目前普遍应用的单层细胞培养法。
15、早期细胞培养采用天然培养基，现在广泛采用添加血清的 培养基，近二十年来，动物细胞培养基朝着无血清培养基的方向发展。
第二周 动物细胞培养准备——器材篇动物细胞培养准备——器材篇单元测试题1、若不使用co2培养箱，将会导致培养液
a、酸性增强
b、碱性增强
c、酸碱度不变
d、变浑
2、人体细胞培养的标准温度为
a、36.5℃±0.5℃
b、35.5℃±0.5℃
c、37.5℃±0.5℃
d、37℃±0.5℃
3、动物细胞培养的最适ph值为
a、7.0～7.4
b、7.2～7.4
c、7.4～7.6
d、6.5～7.2
4、培养人体细胞的理想渗透压为
a、360mosm/kg*h2o
b、220mosm/kg*h2o
c、190mosm/kg*h2o
d、290mosm/kg*h2o
5、动物细胞培养玻璃器皿的清洗包括： (1)浸泡 (2)刷洗 (3)浸酸 (4)冲洗
a、(1)(4)
b、(3)(4)
c、(1)(2)
d、(1)(2)(3)(4)
6、下列培养用品常采用全包装的是
a、细胞培养瓶
b、注射器
c、三角瓶
d、容量瓶
7、动物细胞培养基（液）的除菌方法为
a、干热灭菌
b、过滤除菌
c、高压蒸汽灭菌
d、紫外灯灭菌
8、安装正压除菌滤器时以下操作正确的是
a、滤膜用0.45微米的
b、滤膜安装时光面朝下
c、滤膜在使用前需经三蒸水浸泡过夜
d、滤膜用一层
9、动物细胞培养设备常用：
a、光照培养箱
b、生化培养箱
c、二氧化碳培养箱
d、厌氧培养箱
10、主要用于细胞克隆和细胞毒性检测的培养器皿是：
a、培养瓶
b、培养板
c、冷冻管
d、培养皿
11、动物细胞培养用水应使用在太阳光下晾晒四周的三蒸水。
12、动物细胞培养所需的气体中没有二氧化碳。
13、无菌操作时的一切操作，如安装吸管帽、打开或封闭瓶口等，都需在火焰近处并经过烧灼进行。
14、无菌操作时，吸管使用前其使用端要火焰消毒，吸取过营养液后的吸管可再用火焰烧灼。
15、无菌操作时，开启、关闭长有细胞的培养瓶时，火焰灭菌时间要长。
16、无菌操作时，不能用手触及已消毒器皿。
17、手或相对较脏的物品不能经过开放的瓶口上方，瓶口最易污染，加液时如吸管尖碰到瓶口，则应将吸管丢掉。
18、各种培养用液后，试剂瓶上都要有标签，标签注上名称、浓度和制备日期即可。
19、一切培养用品都要有固定的存放地点。培养用品与非培养用品应严格分开；已消毒与未消毒品应严格分开存放。
20、培养室是进行细胞培养及各种无菌操作的区域，其位置最好设在阳面。
21、缓冲间常设于无菌室外， 3～5m2即可，要求清洁、干燥和不通风, 并设置紫外灯（距地面不超过3m）等必要的环境消毒设备。
22、无菌操作间专用于无菌操作、细胞培养, 要求清洁、干燥、无菌、不通风，局部空气洁净度要达到百级以下。
23、准备室主要用于培养器皿的洗涤、消毒、培养物的准备和物资保存等。
24、天花板、地板和四周墙壁要光滑无死角不易在墙角堆积灰尘，以便定期清洁和消毒。
25、细胞培养操作间经紫外线照射消毒和化学消毒后要开窗通风，减小对操作员的危害。
26、浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体，不得有气泡。
27、冲洗器皿时不需要流水振荡冲洗。
28、培养器材包装时，手指与器材接触面积要小，手指不能触及器材的使用端。
29、培养器材包装时，封闭器材手持端，标记器材使用端。
30、培养器材包装时，玻璃管道口（尖吸管、移液管手持端等）加棉花。
31、超净工作台使用前，台面需先用 擦拭。
32、超净工作台台面用紫外线消毒至少 min后，才能开始工作。
33、超净工作台用紫外线消毒结束后，启动超净台 和照明灯即可开始工作。
34、在利用超净台工作时，应着 的清洁工作服。
35、进入原代培养室需彻底洗手还要戴 、着消毒衣帽。
36、在无菌操作时，首先要点燃 。
37、不能火焰消毒时间过长，烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织。
38、是目前普遍应用的无菌操作装置。
39、co2培养箱通常使用条件为 ℃ 、5% 二氧化碳。
40、观察培养瓶内的培养物，要用 显微镜。
41、细胞培养用品的包装主要包括 和全包装两种类型。
42、滤器中间夹一层微孔滤膜，滤器的上部进液口可插入注射器针筒。
43、主要用于解剖、取材、剪切组织及操作时持取物件 。
44、常用于培养室地面的消毒。
45、用于器械的浸泡消毒和皮肤消毒。
46、二氧化碳培养箱内水盘每周消毒、换 一次。
47、主要用于冻存细胞、组织块等活性材料。
48、液氮温度可低达零下 ℃，使用时应防止冻伤。
49、主要用于湿热消毒，用途广。
50、常设于无菌室外, 一般3～5平方米，可作为更衣室，同时可放置某些必需的小型仪器及消毒好的无菌物品等。
第三周 动物细胞培养准备——试剂篇动物细胞培养的营养需求和常用溶液测试题1、培养动物细胞无需加入的营养成分是（ ）
a、碳水化合物
b、肾上腺素
c、氨基酸
d、维生素
2、在动物培养液中往往不需要加入的物质是（ ）
a、氨基酸
b、激素
c、生长因子
d、尿素
3、要想使动物细胞更好地繁殖、生长，需在合成培养基中补加小牛血清，其浓度为( ) 。
a、20-30%
b、5-20%
c、50%
d、1-5%
4、bss的中文名字是（ ）
a、平衡盐溶液
b、缓冲溶液
c、消化液
d、酸碱调节溶液
5、不属于平衡盐溶液具有的功能是（ ）
a、维持渗透压
b、缓冲和调节溶液ph
c、分散细胞团
d、提供无机盐离子
6、在动物细胞培养基中除必须的成份外，往往还需要加些液体，下列物质不能加的是（ ）
a、消化酶抑制剂
b、抗生素溶液
c、氨水
d、hepes
7、血清是一种极为复杂的物质，以下物质中是血清中没有的物质（ ）
a、生长因子
b、激素
c、消化酶
d、蛋白质和糖类
8、hanks液在动物细胞培养操作中的作用是( ) 。
a、配制消化液
b、洗涤组织细胞
c、分离细胞
d、提供细胞生存所需的营养
9、hanks液中所加的ph指示剂为( ) 。
a、0.4%台盼蓝
b、0.4%美蓝
c、0.4%考马斯亮蓝
d、0.4%酚红
10、小牛血清灭活的温度为( ) 。
a、40度
b、70度
c、56度
d、65度
11、体外培养动物细胞对营养要求很高，需要氨基酸、维生素、激素、生长因子等。
12、在培养动物细胞时需加入血清。
13、配制消化液要用hanks液。
14、细胞培养用到的每种试剂都要精确并且无细菌危害。
15、bss中文名称为 ，具有维持渗透压、ph值等作用，常用作洗涤组织和细胞以及配制各种培养用液的基础溶液。
16、动物细胞培养中常用的消化液有 、胶原酶消化液和乙二胺四乙酸二钠（edta•2na）液三种，常在细胞培养中用来离散细胞。
17、要想取得好的细胞培养效果，在合成培养基中添加 构成完全培养基是非常必要的，通常它的灭活处理方法是热灭活。
18、动物细胞培养的合成培养基除需添加血清，为防止污染，培养基中还要添加抗生素，有的细胞（如上皮细胞）还要添加谷氨酰胺，添加了以上物质的动物细胞培养基称为 。
动物细胞培养常用的消毒和无菌处理方法测试题1、在做细胞培养实验前不是必须做的工作是（ ）。
a、开窗通风
b、紫外线照射消毒
c、新洁尔灭拖地
d、用酒精擦试验台
2、消毒灭菌的方法中属于化学消毒法的是（ ）。
a、过氧乙酸灭菌
b、紫外线消毒
c、湿热灭菌
d、抗生素灭菌
3、动物细胞培养基（液）的除菌方法为 ( )。
a、过滤除菌
b、干热灭菌
c、高压蒸汽灭菌
d、紫外灯灭菌
4、（ ）主要用于玻璃器皿的消毒，一般需加温到160℃和保持90～240min
a、干热灭菌
b、湿热灭菌
c、射线灭菌
d、浸泡消毒
5、细胞培养中塑料制品主要采用射线消毒进行除菌，人工合成培养基和酶液采用 方式进行除菌。
6、细胞培养实验前实验者的皮肤主要用1%的新洁尔灭或 来消毒灭菌，实验室地面采用来苏尔定期拖洗消毒，培养室空气可以用乳酸蒸气或紫外线照射消毒。
7、是最常见、最有效的一种灭菌方法。
第四周 动物细胞原代培养技术动物细胞原代培养技术测试题1、下列哪些不属于组织块分离方法的是（ ）。
a、人工分离法
b、机械分离法
c、剪切分离法
d、消化分离法
2、为了除去漂浮的组织块和残留的血细胞，原代培养多少天后需换液一次：（ ）
a、3-5天
b、10-12天
c、20-25天
d、1-2天
3、关于细胞系维持注意事项错误的是：（ ）
a、抹去原始编号，重新标记
b、做好细胞系的档案记录工作
c、遵循细胞生长规律
d、及时冻存、防丢失
4、一般来说，成熟个体较胚胎组织容易培养，正常组织较肿瘤组织容易培养。
5、分离液体性原代细胞悬液时，可采用长时间高速离心。
6、消化传代法一般用于悬浮细胞的传代。
7、原代培养取材的基本要求只有无菌取材、器材锋利两个要点。
8、取材时要剔除脂肪、神经组织、坏死组织等等。
9、分化高的组织较分化低的组织不易培养。
10、鼠胚组织取材极为不便，不易培养，价格昂贵，实验室不经常使用。
11、实验室常采用颈椎脱臼法处死小鼠。
12、小鼠毛中有很多微生物，应使用75%的酒精长时消毒。
13、原代培养最基本、最常用的方法有组织块培养法和消化培养法两种。
14、组织块的分离方法有机械分离法、剪切分离法、 。
15、目前，较常用的消化试剂有 、edta溶液、胶原酶溶液。
16、从体内取出细胞或组织的第一次培养，称为 。
17、贴壁依赖性细胞传代时采用 法，而悬浮培养的细胞在传代时采用离心传代或直接传代法。
猜你喜欢
- 2023-10-23 00:10
- 2023-10-22 23:54
- 2023-10-22 23:41
- 2023-10-22 23:07
- 2023-10-22 22:48
- 2023-10-22 22:35
- 2023-10-22 22:26
- 2023-10-22 22:18
- 2023-10-22 21:42
- 2023-10-22 21:39